期刊简介
《中国医学创新》杂志由中华人民共和国卫生部主管，《中国医学创新》杂志社编辑出版的国家一类医学科技综合性学术期刊。本刊所发表文章已被“中国核心期刊(遴选)数据库”“中国期刊全文数据库”“中文科技期刊数据库”全文收录，并全文录入“万方数据-数字化期刊群”电子版。国际标准刊号ISSN1674-4985,国内统一刊号CN11-5784/R。国内外公开发行，邮发代号82-189。《中国医学创新》杂志秉承“创新、跨越、引领、发展”的办刊方针，以“支持创新研究、促进成果转化、倡导百家争鸣、推动交流合作”作为办刊宗旨，充分展示和交流我国医学领域在基础研究、应用研究、开发研究和技术应用的最新科研成果，及时发布国际医学研究和临床技能发展动态，不断推进医疗卫生科技进步，增强我国各级医疗卫生部门和广大医务工作者的卫生科技创新能力，为促进我国各级医疗卫生和医疗科技事业的繁荣与发展做出积极努力。
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首页>中国医学创新杂志
- 杂志名称：中国医学创新杂志
- 主管单位：国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位：中国保健协会
- 国际刊号：1674-4985
- 国内刊号：11-5784/R
- 出版周期：旬刊
期刊荣誉：被RCCSE中国核心学术期刊（A-）、美国《化学文摘》（CA）、美国《乌利希期刊指南》（Ulrichsweb）收录期刊收录：国家图书馆馆藏, 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 维普收录(中)
瘦素受体基因rs1137101位点多态性与2型糖尿病的Meta分析
周婧婧
关键词：瘦素受体基因, 2型糖尿病, 基因多态性, Meta分析
摘要：目的:采用Meta分析的方法综合系统地评价瘦素受体基因rs1137101位点多态性与2型糖尿病的相关关系.方法:通过检索CNKI、CBM、PubMed、万方等数据库收集相关文献,采用Stata 11.0软件进行Meta分析.结果:终纳入10篇病例对照文献,6324例研究对象,其中2型糖尿病患者3633例(病例组),对照组2691例.Meta分析结果显示,病例组和对照组基因频率分布比较差异有统计学意义(P<0.05),携带A等位基因者可能增加T2DM的患病风险[A vs G:OR值(95％CI)=1.599(1.337,1.913)],病例组和对照组基因型分布比较差异无统计学意义[AA vs GG:OR值(95％CI)=1.069(0.787,1.453):(AA+AG)vs GG:OR值(95％CI)=1.040(0.905,1.194):AA vs(GG+AG):OR值(95％CI)=0.995(0.798,1.239)].按种族进行亚组分析,在等位基因模式下,黄种人群携带A等位基因者是携带G等位基因者的1.808倍[OR值(95％CI)=1.808(1.571,2.081)],白种人群携带A等位基因者是携带G等位基因者的1.261倍[OR值(95％CI)=1.261(1.052,1.511)],病例组和对照组基因型分布差异均无统计学意义[黄种人AA vs GG:OR值(95％CI)=1.020(0.620,1.679):AA vs(AG+GG):OR值(95％CI)=1.032(0.892,1.194);(AA+AG)vs GG:OR值(95％CI)=1.019(0.875,1.187);白种人:AA vs GG:OR值(95％CI)=1.101(0.746,1.623):AA vs(AG+GG):OR值(95％CI)=0.990(0.775,1.265);(AA+AG)vs GG:OR值(95％CI)=1.144(0.818,1.600)].结论:LEPRrs1137101位点多态性与2型糖尿病存在关联,等位基因A可能会增加2型糖尿病的患病风险.
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